众所周知，高中毕业后是一个人知识储备量最多的时候，那时的我们上知天文下知地理，无论多难的题都可以拿来比划比划。近几年呢，在基因方面有了一项重大突破。

一项最新的研究成果是$CRISPR-Cas9$基因编辑技术的发展。这项技术由美国科学家詹妮弗·杜德纳和艾曼纽尔·夏彭蒂耶在2012年开发出来，它能够精确地定位并修改特定基因序列，从而有望治疗一些遗传性疾病。

$CRISPR-Cas9$技术的核心是一种名为$Cas9$的蛋白质，它可以与一段名为$sgRNA的RNA$分子结合，形成一个复合物。这个复合物能够识别并切割目标$DNA$分子，从而实现对基因序列的修改。由于这项技术具有高效、低成本和易操作等优点，它迅速成为了生物医学领域研究的热点。

除了在基础研究方面取得重要进展外，$CRISPR-Cas9$技术还在临床应用方面取得了显著成果。例如，在治疗遗传性失明症方面，研究人员利用$CRISPR-Cas9$技术成功地修复了患者视网膜细胞中受损的基因序列，使患者恢复了部分视力。此外，$CRISPR-Cas9$技术还被用于治疗艾滋病、白血病等疾病。

然而，$CRISPR-Cas9$技术也面临着一些挑战和争议。例如，由于这项技术可能会引起不可逆的基因突变，因此在使用它进行治疗时需要非常谨慎。此外，关于如何合理、安全地使用这项技术的伦理问题也引起了广泛关注。

相信大家一定看不懂，那么，好心的吴隆给你们解释解释什么是$CRISPR-Cas9$技术吧！

$CRISPR$是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的缩写，意为“规律间隔短回文重复序列”。这是一种在细菌和古菌基因组中广泛存在的特殊$DNA$序列。每个$CRISPR$序列后面都跟着一段名为$spacer$的$RNA$序列，这些$spacer$序列与之前曾经侵入过细菌的病毒$DNA$相匹配。

$Cas9$是$CRISPR-associated protein 9$的缩写，是一种蛋白质，它能够与$CRISPR$序列和$spacer RNA$结合，形成一个复合物。这个复合物能够识别并结合到目标$DNA$分子上。一旦$Cas9$复合物与目标$DNA$结合，$Cas9$蛋白质就会切断目标$DNA$分子，从而实现对基因序列的修改。

在实际应用中，研究人员首先设计一段名为$sgRNA的RNA$分子，这段$RNA$分子与目标基因序列完全匹配。然后，将这段$sgRNA$分子导入到细胞中，使其与$Cas9$蛋白质结合形成复合物。接下来，将这个复合物引导到目标基因上，使其与目标$DNA$结合并切断目标$DNA$分子。最后，细胞会通过自身的修复机制来修复被切断的目标$DNA$分子，从而实现对基因序列的修改。

名为$sgRNA$的$RNA$分子与侵入过细菌的病毒$DNA$相匹配，基因的匹配率$(genetic matching rate)$，简称$GMR$，如果一个碱基对中的两个碱基相同的话，则称为相同碱基对， $GMR$的计算是计算相同碱基对占总碱基对数量的比例。一个实验必然需要对GMR作一定的要求的，现给$GMR$规范一个定值 $k$ ( $0 ≤ k ≤ 1$),再给定$spacer$的$RNA$序列和病毒$DNA$序列，你需要检测其$GMR$是否不小于给定的 $k$ 值。

尽管存在一些挑战和争议，但$CRISPR-Cas9$技术的发展前景仍然非常广阔。随着技术的不断改进和完善，我们有理由相信，这项技术将为人类社会带来更多的福祉和进步。

输入

有三行，第一行是 $k$ ，随后 $2$ 行是两条序列（长度相同，且长度不大于 $500$ 并且大于等于 $1$ ）。

输出

如果$GMR$大于等于$k$输出$yes$，否则输出$no$

样例

0.85
ATCGCCGTAAGTAACGGTTTTAAATAGGCC
ATCGCCGGAAGTAACGGTCTTAAATAGGCC

yes